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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

19

多肽产品

7

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-11062
    Icilin

    AG-3-5

    		 TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Icilin (AG-3-5) 是超强的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 以剂量依赖性方式激活 EGTA 中的 TRPM8（EC50=1.4 μM。Icilin 是一种“超冷剂”。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。
    Icilin
  • HY-P99048
    Sintilimab

    IBI308

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    信迪利 Sintilimab (IBI308) 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，可与 PD-1 结合，从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
    Sintilimab
  • HY-121662
    Lenaldekar

    LDK

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Lenaldekar (LDK) 抑制人类和小鼠 T 细胞扩增。Lenaldekar 抑制自身免疫 T 细胞反应。Lenaldekar 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lenaldekar 可用于 T 细胞介导的自身免疫性疾病研究。
    Lenaldekar
  • HY-134950
    (E)-C-HDMAPP ammonium

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    (E)-C-HDMAPP ammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原，也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。(E)-C-HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子，可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC50=0.91 nM, TNF-α)。
    (E)-C-HDMAPP ammonium
  • HY-P2561
    Influenza Matrix Protein (61-72)

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段，对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    Influenza Matrix Protein (61-72)
  • HY-P2560
    LCMV GP (61-80)

    		Arenavirus Infection Inflammation/Immunology
    LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段，对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    LCMV GP (61-80)
  • HY-P99714
    Lorigerlimab

    MGD019

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Cancer
    Lorigerlimab (MGD019) 是一种双特异性 IgG4 双亲和力再靶向抗体 (DART)。Lorigerlimab 可以阻断 PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究
    Lorigerlimab
  • HY-121508
    (E/Z)-IT-603

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-IT-603 是 E-IT-603 和 Z-IT-603 (IT-603) 的混合物。IT-603 是一种 c-Rel 抑制剂，其 IC50 值为3 μM。IT-603 具有抗癌活性。(E/Z)-IT-603 有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。
    (E/Z)-IT-603
  • HY-P5930
    HOXB7 8–25

    MDM2 32-46

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位，可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4+ T 细胞反应。
    HOXB7 8–25
  • HY-P99259
    Cabiralizumab

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    		 c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-148494
    Tivumecirnon

    FLX475

    		 CCR Cancer
    Tivumecirnon (FLX475) 是一种具有口服活性的 CCR4 拮抗剂，能够阻止调节性 T 细胞进入肿瘤微环境，从而降低它们对有效抗肿瘤免疫反应的干扰。Tivumecirnon 具有抗肿瘤活性。
    Tivumecirnon
  • HY-P99573
    Tebotelimab

    MGD-013

    		 LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
    Tebotelimab
  • HY-P3410
    Trichomide A

    		SHP2 Phosphatase Inflammation/Immunology
    Trichomide A 是一种有效的 SHP2 激活剂。Trichomide A 是一种天然的环缩肽。Trichomide A 在 Con A 激活的 T 细胞中对激活的 T 淋巴细胞介导的免疫反应具有免疫抑制活性。Trichomide A具有研究免疫相关皮肤病的潜力。
    Trichomide A
  • HY-137640A
    Sp-8-Br-cAMPS sodium

    		PKA Inflammation/Immunology
    Sp-8-Br-cAMPS sodium 是一种 cAMP 类似物，具有蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC50 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS sodium 抑制鳞翅目幼虫 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。
    Sp-8-Br-cAMPS sodium
  • HY-144088
    ZYF0033

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-149874
    BMS-502

    		DGK Inflammation/Immunology
    BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂， IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。
    BMS-502
  • HY-P5937
    Caerin 1.1 TFA

    		Apoptosis Cancer
    Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽，可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖，并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
    Caerin 1.1 TFA
  • HY-149213
    LSD1-IN-24

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-24(compound 3S) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达，增强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症研究。
    LSD1-IN-24
  • HY-P4046
    HBV Seq2 aa:179-186

    		HIV Inflammation/Immunology
    HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。
    HBV Seq2 aa:179-186
  • HY-102090
    B7/CD28 interaction inhibitor 1

    		CD28 Inflammation/Immunology
    B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂，IC50 为 50 nM。
    B7/CD28 interaction inhibitor 1
  • HY-153808A
    Incomplete Freund's adjuvant (IFA)

    Montanide ISA-51

    		 Others Inflammation/Immunology
    弗氏不完全佐剂 Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌，并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应，对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应更强。
    Incomplete Freund's adjuvant (IFA)
  • HY-142938
    RORγt agonist 3

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1，化合物 23)。
    RORγt agonist 3
  • HY-142937
    RORγt agonist 2

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1，化合物 17)。
    RORγt agonist 2
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium

    		STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-W145657
    Trehalose 6,6′-dimycolate

    Cord Factor

    		 Biochemical Assay Reagents Infection
    海藻糖二霉菌酸酯 Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯，是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂，可用于模拟结核分枝杆菌（MTB）诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤，抑制有效的抗原呈递，并减少保护性 T 细胞反应的形成。
    Trehalose 6,6′-dimycolate
  • HY-155115
    LSD1-IN-27

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-27 (Compound 5ac) 是一种 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
    LSD1-IN-27
  • HY-101092
    QS-21

    Stimulon

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    QS-21 是一种免疫刺激型皂甙，可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
    QS-21
  • HY-143869
    HPK1-IN-28

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870
    HPK1-IN-29

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-P1698
    Reltecimod

    AB-103

    		 Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod
  • HY-P99687
    Latikafusp

    AMG 256

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
    Latikafusp
  • HY-130625
    PD-1/PD-L1-IN 6

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
    PD-1/PD-L1-IN 6
  • HY-108391
    C8-Ceramide

    N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine

    		 Apoptosis PKC Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    N-辛酰基-D-神经鞘氨醇 C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性，能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
    C8-Ceramide
  • HY-P1698B
    Reltecimod TFA

    AB-103 TFA

    		 Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod TFA
  • HY-161255
    3,4-DAA

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4+CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。
    3,4-DAA
  • HY-148029
    Dazostinag disodium

    TAK-676

    		 STING Cancer
    Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING)，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
    Dazostinag disodium
  • HY-119312
    C8 Dihydroceramide

    		PKC Cancer
    C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性，能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
    C8 Dihydroceramide
  • HY-153128
    DOCK2-IN-1

    		DOCK Inflammation/Immunology
    DOCK2-IN-1 (compound 3) 是 CPYPP (HY-110100) 类似物，也是 DOCK2 的抑制剂 (IC50=19.1 μM)。DOCK2-IN-1 以可逆方式结合 DOCK2 DHR-2 结构域以抑制其催化活性。DOCK2-IN-1 阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的 Rac 的激活。DOCK2-IN-1 显着抑制趋化反应和 T 细胞活化。
    DOCK2-IN-1

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